Metanephrine im Urin/Combined Analysis - HPLC

Best.-Nr.: 2020/COMBI
100 Tests
  • 3-Methoxytyramin
  • Metanephrin
  • Normetanephrin

Kurze Analysenzeit < 10 min
Nur 1 HPLC-Säule und 1 Mobile Phase für 2020/COMBI und 6000/COMBI

Beschreibung

Klinische Relevanz

Neben den Katecholaminen sind auch deren Abbauprodukte wie Metanephrin und Normetanephrin wichtige Indikatoren bei der Diagnose verschiedener Tumore. Sie müssen zusätzlich zu den Parametern VMA und HVA bestimmt werden, um das Risiko falsch-positiver Ergebnisse zu verhindern.

 

Produktvorteile

  • Kurze Analysenzeit von weniger als 10 min
  • Keine Änderungen am Setup notwendig aufgrund identischer Säule und mobiler Phase

 

Mit der kombinierten Analytik der Metanephrine mit den Katecholaminen im Urin (6000/COMBI) bietet Chromsystems eine besonders sensitive und sichere Methode zum Nachweis von Phäochromozytome mit einer Analysenzeit von unter 10 min an. Die hochselektive Trennsäule und die optimierte mobile Phase werden sowohl für die Katecholamin- als auch für die Metanephrinanalytik verwendet - ein Wechsel des chromatographischen Systems entfällt. Die bewährte spezifische Probenvorbereitung mit Festphasenextraktion garantiert eine einfache und sichere Handhabung und reproduzierbare Ergebnisse.

Chromatogramm

Technische Daten

Analysenmethode

HPLC

Anzahl der Bestimmungen

100

Parameter

3-Methoxytyramin, Metanephrin, Normetanephrin

Analysendauer

< 10 min

Bestimmungsgrenzen

4 µg/l

Linearität

4–5000 μg/l

Wiederfindungsrate

93-95 %

Intraassay

VK = 0,6-2,6 %

Interassay

VK = 1,6-2,7 %

Säulentemperatur

30 °C

Flussrate

1,3 ml/min

Probenmaterial

24-Stunden-Urin (über 10 ml 25%iger Salzsäure sammeln)

Probenvorbereitung

Saure Hydrolyse

  • 100 µl Internal Standard + 1 ml Urin in Hydrolyseröhrchen geben.
  • pH-Wert auf 0,8–1,0 einstellen, 30 min bei 90–100 °C inkubieren, danach abkühlen.

Neutralisieren

  • Hydrolysierten Urin mit 6 ml Neutralisation Buffer versetzen.

Extrahieren

  • Probe auf die Sample Clean Up Column geben, Durchlauf verwerfen.
  • Nacheinander mit 10 ml Reinstwasser (HPLC-Qualität) waschen, dann 5 ml Wash Buffer zugeben. Durchlauf verwerfen.

Eluieren

  • 5 ml Elution Buffer auf die Sample Clean Up Column geben, Eluat sammeln.
  • Zum Eluat 100 µl Stabilisation Reagent pipettieren. Jedes Eluat gründlich mischen.

HPLC-Analytik

  • 10 µl in das HPLC-System injizieren.

 

Probenstabilität

Bei +2 bis +8 °C mindestens 5 Tage. Für längere Lagerung aliquotieren und einfrieren.

Injektionsvolumen

10 µl

Zusätzliche Informationen

Für die kombinierte HPLC-Analytik der Katecholamine und Metanephrine wird ein isokratisches HPLC-System mit elektrochemischem Detektor benötigt.

Potential

+770/+840 mV

Hinweis

Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift.

Kitkomponenten

Einzeln lieferbare Komponenten

Mobile Phase


Best.-Nr.: 2031/COMBI

Mobile Phase, 10 x 1000 ml


Best.-Nr.: 2032/COMBI

Calibration Standard


Best.-Nr.: 2023

Internal Standard


Best.-Nr.: 2024

Neutralisation Buffer


Best.-Nr.: 2025

Wash Buffer


Best.-Nr.: 2026

Elution Buffer


Best.-Nr.: 2027

Stabilisation Reagent


Best.-Nr.: 2029/COMBI

Kalibratoren

Einzeln lieferbare Kalibratoren

Kontrollen

Einzeln lieferbare Kontrollen