Beschreibung
Klinische Relevanz
Benzodiazepine sind eine große Gruppe chemisch ähnlich aufgebaute Psychopharmaka. Sie sind die wichtigsten Vertreter unter den Tranquillizern und Schlafmitteln. Einige von ihnen werden auch als Antiepileptika, als Muskelrelaxanzien und in der Analgesie zur Narkoseeinleitung eingesetzt. Bei Alkoholentziehungskuren erleichtern sie die Entwöhnung, allerdings besteht die Gefahr einer alternativen Abhängigkeit. Die Metabolisierung der verschiedenen Benzodiazepine erfolgt unterschiedlich schnell, wobei in manchen Fällen erst die Metabolite (z.B. Desalkylflurazepam) therapeutisch wirksam sind.
Tricyclische Antidepressiva (TCA) werden zur Behandlung von psychischen Erkrankungen wie Angstzuständen, Schmerzsyndromen und Phobien eingesetzt und zeichnen sich durch eine stimmungsaufhellende Wirkung aus. Ihre pharmakologische Wirkung beruht auf der Konzentrationserhöhung von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin im synaptischen Spalt, indem sie die Wiederaufnahme oder den Abbau dieser Neurotransmitter hemmen.
Durch eine regelmäßige Bestimmung des Plasmaspiegels werden Nebenwirkungen minimiert und Überdosierungen vermieden. Darüber hinaus kann so die Compliance des Patienten überprüft werden, womit ein optimaler Therapieerfolg sichergestellt wird.
Produktvorteile
- Umfasst alle wichtigen Benzodiazepine, TCA und Metaboliten
- Simultane Probenvorbereitung
- Identische HPLC-Säule und Mobile Phase für alle Parameter
Mit diesem Kit werden die therapeutisch wichtigsten Benzodiazepine und tricyclischen Antidepressiva einschließlich der relevanten Metaboliten mit einer Probenaufarbeitung bestimmt. Die beiden Substanzgruppen werden in zwei chromatographischen Läufen auf einem isokratischen HPLC-System mit UV-Detektor gemessen. Die Quantifizierung erfolgt über zwei speziell synthetisierte interne Standards, die selbst nicht als Medikamente Verwendung finden und daher nicht zu Interferenzen führen können. Die Probenvorbereitung eliminiert durch eine selektive Festphasenextraktion störende Coelutionen und gewährleistet reproduzierbare und zuverlässige Ergebnisse.
Technische Daten
Analysenmethode
Anzahl der Bestimmungen
Parameter
Analysendauer
Bestimmungsgrenzen
1,5 - 27 ng/ml; Die Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom verwendeten Detektor.
Linearität
Über den gesamten therapeutischen Bereich
Wiederfindungsrate
Intraassay
Interassay
Gradient
Säulentemperatur
Flussrate
Probenmaterial
Probenvorbereitung
Extraktion
- Die Sample Clean Up Columns mit je 1 ml Equilibration Buffer 1 und 2 vorkonditionieren.
- 1 ml Serum/Plasma (Kalibrator/Kontrolle) und 100 μl Internal Standard auf die Sample Clean Up Column geben, mischen.
- Probe vollständig durchzentrifugieren/-saugen; Durchlauf verwerfen.
Waschen
- 2 x 1 ml Wash Buffer durch die Sample Clean Up Column zentrifugieren/-saugen; Durchlauf verwerfen.
Elution
- Benzodiazepine und anschließend tricyclische Antidepressiva mit je 400 μl des entsprechenden Elution Buffer eluieren.
- Zu jedem Eluat 200 μl Reinstwasser (HPLCQualität) zugeben, kurz mischen.
- Jeweils 50 μl Eluat in das HPLC-System injizieren.
Probenstabilität
Injektionsvolumen
Fluss
Zusätzliche Informationen
Isokratisches HPLC-System mit UV-Detektor.
Messwellenlänge
Hinweis
Kitkomponenten
Kalibratoren
Kontrollen
Produkt-Downloads
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